什么是遗传性耳聋

遗传性耳聋是指父母把遗传物质传递给后代导致的耳聋，主要的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传、线粒体遗传等，在我国每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性耳聋主要表现为听力下降，根据程度不同可分为轻度、中度、重度和极重度，重度以下的患者可以通过佩戴助听器的方法解决听力问题，对于极重度的和少部分重度耳聋的患者，使用助听器没有效果时，需要通过手术植入人工耳蜗来进行治疗，遗传性耳聋的预后跟早期干预时间有关。

遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质（包括染色体及位于其中的基因）发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50%。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的30%；后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。

通过基因检测结果，反应与您有血缘关系的直系亲属身上有耳聋基因携带，并且您自己身上也遗传了这个耳聋基因，导致你出现听力下降的情况。

遗传性聋分为非综合征型遗传性聋和综合征型遗传性聋两大类。　　根据遗传方式，可将非综合征性遗传性聋分为四种：常染色体显性、常染色体隐性、性连锁遗传(X-连锁隐性遗传、Y-连锁遗传)和线粒体突变母系遗传等。　　每种遗传方式有各自的特点：　　1、常染色体显性遗传：　　系谱特点：患者父母中有一方为患者;患者兄妹中有1/2发病，男女患病机率均等;患者子女中1/2发病，每次生育都有50％风险为患儿;父母无病时，子女一般不发病，只有偶然的新突变才发病。　　2、常染色体隐性遗传：　　只有致病基因为纯合子才发病，系谱特点为:患者的父母均为携带者;患者兄妹中有1/4发病且男女机会均等;患者子女一般为携带者;近亲婚配子女发病风险增高。　　3、性连锁遗传：　　（1）X连锁隐性遗传的系谱特点：男性患者多于女性患者；父母无病时，儿子可以患病，其致病基因来自携带者母亲；患者的兄弟和舅舅等有1/2的患病风险。　　（2）X连锁显性遗传的系谱特点：女性患者多于男性，女性病情常较男性轻；患者父母必有一方患病；男性患者的女儿全部发病，儿子正常，女性患者的子女各有1/2发病；连续传递。　　（3）Y连锁遗传，父传子，子传孙，女性不发病。　　4、母系遗传的系谱特点： 疾病仅通过家族中的女性向下一代传递，男性不能向下一代传递该疾病。如线粒体疾病。

先天性染色体问题导致的耳聋

由于基因和染色体的异常所致的耳聋，这种疾病是由父母的遗传物质发生了改变，传给后代而引起的耳聋，并且在后代子孙中，以一定数量出现，家庭中有两位以上的聋人，应尽早到医院进行监视和咨询，尽早排出遗传性耳聋，并尽量避免在下一代中出现耳聋病患者，遗传性耳聋也分为显性遗传性耳聋和隐性遗传性耳聋。

你好，家族性的遗传，也是基因方面的。

遗传性耳聋多为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、线粒体遗传、X连锁遗传。

遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50%。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的30%;后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。

遗传性耳聋顾名思义就是通过家族遗传的耳朵疾病，一般由父母遗传的可能性比较大，一般遗传性耳聋分先天和后天，有的不是一出生就是耳聋的。