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大前庭导水管综合是遗传的吗?
健康生活
婷婷_779
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浏览1203次
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2019/09/06 11:32
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2019/09/06 11:56
大前庭导水管综合征,是比较常见的耳聋疾病,多是双耳患病。1978年被正式命名为一种先天性遗传性疾病,与常染色体隐性遗传有关,除前庭导水管扩大外,也可合并其它的内耳畸形。主要表现为先天性耳聋(出生时就有听力下降),大多表现为婴幼儿期波动性感音神经性耳聋和眩晕, 常常是在感冒和外伤之后出现听力下降,随后听力又会慢慢有所恢复,但反复出现听力下降后,最终会出现听力逐渐丧失,表现为极重度耳聋了。这是大前庭导水管综合征耳聋发生发展的基本规律,到目前为止尚无除人工助听技术以外的其它可以逆转的方法。
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360U3156555938
秀才
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采纳率100%
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回答于 2019/09/06 11:56
其他回答(6)
360U316
有一定的关系,今早看
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回答于 2019/09/06 13:56
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360U315
是的,听力波动大,选配助听产品要注意余留功效。
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回答于 2019/09/06 13:34
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海之声
你好,大前庭导水管综合症是先天性的,有一定的遗传因素,但是不一定都是遗传的,有些是器官发育不全的。
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回答于 2019/09/06 13:09
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海之声5
大前庭导水管综合是遗传的吗?您好!不一定是遗传的,目前原因不明。
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回答于 2019/09/06 13:01
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360U313
可能有这个情况的
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回答于 2019/09/06 12:39
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海之声
该病与常染色体隐性遗传有关,现确定为PDS基因病变引起,有明显的家族发病倾向。病人一般在1~2岁左右开始发病,主要表现为听力波动性进行性下降(时好时坏),听力下降的程度各异,早期听力下降程度较轻,以后逐渐加重甚至全聋。早期听力下降不重时,不易被家长发现。感冒、头部碰撞等因素会使听力骤降。有些病人表现为发作性眩晕伴波动性听力下降,类似梅尼埃病。本病双耳发病。目前尚无有效的治疗方法,有些患儿家长求医给患儿用一些药后感觉听力改善,其实这种听力的变化并非是真正的治疗作用。因为本病的听力特征就是波动性的,若有改善很可能是在听力波动的波峰期。如果听力检查听阈在70~80dB水平,应及早做人工耳蜗植入手术,此有利于尽早获得有用听力和言语中枢的良好发育。
评论(0)
回答于 2019/09/06 12:29
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