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2019/07/02 13:58
常见双耳受累，可从出生后至青春期年龄段任何时期发病
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您好，前庭导水管综合症就是在70年代末随着CT的问世蔡被发现的一种新的致聋疾病，主要表现为右耳波动性感音神经性聋和眩晕，听力突然下降。1978年被正式命名为LVAS，市一中先天性遗传性疾病，一般认为是常染色体隐性遗传，或个体基因突变所致。除前庭导水管扩大不合并其他内耳畸形。回答于 2019/07/02 14:34表现为前庭导水管盲端直径异常增大，导水管口可伴有单个或几个裂纹状缺损。位于前庭的前庭导水管则是维持内耳与脑部液体循环平衡的主要通道，如果该导管发育异常，可造成一系列的耳病症状，但少部分病人可终生无症状。 早在1761年到1876年间，国外医学专家就在新鲜尸体上经解剖逐渐明确，前庭导水管是内耳的一个重要的功能通道，它的异常扩大或发育不全是造成部分先天性耳聋或内耳眩晕症的直接原因，并具有遗传关系。词条标签：疾病回答于 2019/07/02 14:20相关已解决
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