先天性耳前瘘管的病因有哪些?

360U3127382615 |浏览1097次
收藏|2019/06/18 07:21

满意回答

2019/06/18 07:35

先天性耳前瘘管是由于形成耳郭的第1、2鳃弓的小丘样结节融合不良或第1鳃裂封闭不全所致,是第1鳃沟的余迹。

海之声普陀店

其他回答(6)
  • 病情分析: 在一些小儿的单耳或双耳的耳前,可以看到一个小眼儿,这就是我们常说的“仓眼”,医学上叫做先天性耳前瘘管。这种病与遗传有关。当然,在有家族病史的人中,有的人也会终身不感染的。如果耳前瘘管反复红肿甚至形成脓肿,就需要手术治疗。 先天性耳前瘘管,是由于在胚胎发育期形成耳廓的组织发育不全所引起的。这种病可以单独发生而不伴有其他的耳朵畸形。但是,也有少数人可能同时伴有腭裂,副耳廓、耳廓发育不全,遗传性耳聋等先天性畸形。耳前瘘管一般开口于耳前,轻的仅在耳前有一凹痕;重者瘘管可以有广泛的分支,形成多个盲管甚至可以绕到耳后而造成耳后感染。有少数病人的瘘管开口于耳甲腔、外耳道或乳突皮肤上医学上称之为异位耳瘘。 指导意见: 无症状者不需治疗,若有感染化脓,应予抗生素等抗感染治疗,或脓肿切开引流,局部换药等治疗,待感染控制,局部痊愈后,再行瘘管切除术,术前注入少许美蓝于瘘管内,并将探针谈如管腔作为引导。然后将瘘管黑或者其分支一次彻底切除。若遗留部分瘘管感染复发,再行手术即甚困难。
    回答于 2019/06/18 09:45
  • 建议还是到专科去就诊治疗比较稳妥,咨询专业的医生
    回答于 2019/06/18 09:21
  • 建议还是到医院,咨询专业的医生
    回答于 2019/06/18 09:06
  • 先天性耳前瘘管,是由于在胚胎发育期形成耳廓的组织发育不全所引起的。一般是带有遗传因素的。
    回答于 2019/06/18 08:40
  • 建议还是去检查下的好
    回答于 2019/06/18 08:15
  • 一、发病原因部分为常染色体显性遗传。耳瘘或耳前瘘是由于第一及第二鳃弓未能很好联合所引起的。最常见于耳轮上区或其前部。多见于男性,同一家族的不同成员可呈双侧或单侧耳瘘。二、发病机制发病机制还不清楚。
    回答于 2019/06/18 07:47
0人关注该问题
+1

 加载中...