听力不好需要做耳聋基因检测吗？

如果有以下情况之一的，进行基因检测都是必要的，1、家族有聋人，自己虽然无听力问题，但想了解是否携带致聋基因；2、本人听损有问题，准备要小孩；3、夫妻双方均健听，但已育有一个听力有问题的小孩准备再要一个。

可以考虑做耳聋基因检测1、听力损失者，想了解自身听力损失的原因；2、因感冒、头部受击打等或其他原因导致听力下降的患者；3、家中有使用耳毒性药物导致听力损失的人群，如检测结果显示线粒体基因突变，应避免使用氨基糖甙类药物；4、具有家族性听力损失病史，正面临结婚或者想要宝宝这类选择的患者或其家人；5、已经生育一个听损宝宝的家庭，可在再次生育前进行产前基因诊断；6、对于年龄较小的宝宝不适于做CT检查时，需要了解是否有大前庭水管综合征的家庭；7、准备进行人工耳蜗植入手术，可通过基因检测来辅助判断康复效果。如GJB2基因突变导致的先天性听力损失患儿，听神经、听觉传导通路及言语中枢是正常的，植入后会获得良好的康复效果；8、孕妇可在孕期进行产前筛查，可提前预知生育听损宝宝的风险；9、新生儿进行耳聋基因筛查可有效提高遗传性听损患儿的检出率，避免药物致聋

您好，您的问题是听力不好需要做耳聋基因检测吗？如果有听力损失想了解自身听力损失的原因，是否存在遗传基因，是可以考虑做个耳聋基因检测的。希望我的回答对您有所帮助。

如果有家族史，可以考虑做一个耳聋基因筛查，看是否会遗传给下一代，后天性的不需要做的，可以选配助听器改善生活。

如果不是先天性的就没必要

有家族遗传史，想怀孕，最好做个基因筛查

可以去做的，更重要的是要提早干预

这个得分听力下降的原因，先天听力下降分为遗传或非遗传。后天的没有遗传,可以考虑做耳聋基因筛查哦

实际上，约60％的耳聋属于遗传性耳聋，是由遗传因素导致的，而与耳聋相关的遗传基因的突变在正常群体中并不少见，这就是耳聋发病率之所以高居不下的重要原因之一。遗传性耳聋可以是常染色体显性遗传，就是家族中每一代人中约50％会出现耳聋患者，男女均可以发病，这种遗传方式的耳聋往往在刚出生时没有表现出来，到青春期或中年出现逐渐加重的听力损失。这种耳聋很容易被认为是环境因素导致的或者认为是偶然因素导致的，而忽略了遗传在其中的作用。因此，当发现家族中有两个以上的人在不知不觉中开始出现听力损失时，应该考虑存在遗传性耳聋的可能。遗传性耳聋也可以以常染色体隐性遗传方式出现，这种遗传的耳聋则非常常见，其比例占70-80％。隐性遗传的耳聋，往往在出生后就被发现为重度或极重度耳聋。而常常令人不解的是那些听力正常的父母生育了一个先天性听力障碍的患儿，父母很难想到孩子的耳聋，是由于他们是耳聋基因的携带者导致的。隐性遗传性耳聋似乎不是很容易被确定，或者换言之家长不愿意承认，自己的孩子是隐性遗传性耳聋。但是，如果家有聋儿时，则60％的可能首先考虑为遗传导致，而在遗传性耳聋中70-80％考虑是隐性遗传的，而在这些隐性遗传中，多见的基因是GJB2基因突变和SLC26A4基因突变。因此，可以通过基因诊断来确定病因和遗传方式，具有有力的科学证据。遗传性耳聋除了常染色体显性遗传和隐性遗传外，还有X连锁遗传，多数为X连锁隐性遗传，表现为女性携带，男性发病的特点，就是所说的传男不传女，这种耳聋虽然不常见，但是一旦确诊，可以有效地避免聋儿的出生。因此，当家庭中仅仅男孩子出现耳聋的时候，一定要想到有遗传的因素在其中起作用。那么，还有一种很重要的，可以说是由遗传和环境互相影响，导致耳聋发生的药物性耳聋，这种耳聋患者，存在母系传递的线粒体基因突变，因此对氨基糖甙类药物极其敏感，可以说只要用一针就可以导致耳聋。因此要格外留意。如果发现家里有人因感冒发烧，曾经用过氨基糖甙类药物后而出现耳聋，要尽早到医院进行基因检测，看看是否有药物敏感的基因突变，以便在今后的生活中谨慎用药，避免悲剧发生。

是可以做，查什么原因引起的，及时干预