进行性肌营养不良能治愈吗？

进行性肌营养不良不同类型，预后不同。目前对基因病变并没有特效治疗办法。但积极、正确的治疗可以显著改善患者症状，明显提高生活质量。一、进行性肌营养不良能不能治愈难以直接答复。目前对基因病变并没有特效治疗办法。但是通过临床经验看，进行性肌营养不良的早期治疗，通过综合疗法，离五行通脉加五行肌拮抗凝的合并治疗，这个治疗效果相对较好。通过治疗让患儿提高免疫力，使其身体肌细胞更有活力，皮治疗效果就相对比较好。特别是基因治疗方法。如现在市面上已经开始上市的51号外显子跳跃药物，针对51号外显子缺失的患者，该药能够帮助患者得到相对改善，蛋白部分表达可以显著改善患者症状，这在一定程度上便是一个相对的根治方法。除了这样的特效治疗之外，激素治疗、特殊药物治疗也可以显著改善该类患者的预后。该病不会不治自愈，所以有的患者放弃治疗也就等于放弃了生命。若早期治疗，则生活质量有明显提高，使患者能够更好地从事学习，甚至能够带病上大学。但是不通过治疗夭折的病号较多，所以要求患者家属要拿出最好的心态，积极支持患者治疗。二、进行性肌营养不良症是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病，是一种基因变异问题，基因结构导致蛋白缺失，蛋白缺失导致肌细胞不能维持，死亡、丢失导致肌肉功能损害。其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许多类型。1、用药治疗本病目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、别嘌醇(别嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。积极预防和治疗呼吸道感染，对延长患者的存活时间是有价值的。国外报道采用皮质类固醇作为DMD的治疗，对改善患者的肌力和运动功能，延缓病程的进展有一定作用。但长期应用这类药物副作用较大，且其远期疗效如何。还需作进一步观察。2、预防护理预防本病的惟一有效手段是遗传咨询、产前诊断和选择性流产。特别对DMD/BMD，可采用生化方法，如血清CPK、Mb检测，有助于判定致病基因携带者。分子生物学技术的应用，如cDNA探针检测、PCR扩增、Dys印迹及免疫荧光检查等，大大提高了DMD/BMD致病基因携带者的检出率，并可用于产前基因诊断，这对控制本病的发生具有极重要的意义。不同类型，预后不同。