克氏综合征的染色体是什么啊？10

健康生活

言情哇啊按 |浏览460次

收藏|2021/07/12 19:03

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检举 |2021/07/12 19:35

朋友你好，根据你的描述，克氏综合征一般指先天性睾丸发育不全。先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征，是男性不育中最常见的染色体异常。1942年由Klinefelter等描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现该病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此该病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。先天性睾丸发育不全患者在儿童期无异常，常于青春期或成年期时方出现异常。患者体型较高，下肢细长，皮肤细白，阴毛及胡须稀少，腋毛常常没有。呈类阉体型。约半数患者两侧乳房肥大。外生殖器常呈正常男性样，但阴茎较正常男性短小，两侧睾丸显著缩小，多小于3cm，质地坚硬，性功能较差，精液中无精子，患者常因不育或性功能低下求治。智力发育正常或略低。 *

航母进河浜

书童 | 采纳率100% | 回答于 2021/07/12 19:35

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2017ww

克氏综合征（克氏综合征，先天性睾丸发育不良）是由染色体异常引起的先天性疾病。正常男性的核型为46. XY，女性为46. XX。如果X在男性染色体核型中增加，它会引起疾病，最常见的是47. XXY。该病的发病率为1%-12%，是出生的男孩的1/1000。本症的诊断可通过病史生殖系统检查、医学遗传学检查确诊。*
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回答于 2021/07/12 20:02
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