渐冻症是什么？

朋友你好，根据你的描述，渐冻症是一种通俗的说法，医学上叫做运动神经元病，这种病比较少见，但是有一些人患有这种疾病。渐冻症在临床上表现为以下几个特点：第一个特点，就是起病比较隐蔽，进展比较缓慢，有的时候需要一年、两年才出现症状。第二个特点，首发的症状是肢体无力，并且伴有肌肉的萎缩以及肌肉的颤抖，这些症状上肢远端尤其的明显。第三个特点，就是随着病情的发展，逐渐得出现上下运动神经元损害的体征，也就是一方面有肌无力，另一方面有肌肉的振颤。这种疾病目前的医学条件无法完全治愈。 *

渐冻症又叫做肌萎缩侧索硬化。它是运动神经元病当中最为多见的一种类型。上、下神经元均会有损害，主要表现为肌无力、肌萎缩以及明显的椎体束征。常见的首发症状为一侧或者双侧的手指活动笨拙无力，随后出现的手部小肌肉萎缩，逐渐延及前臂、上臂以及肩胛带肌群。随着病情的发展，肌无力和萎缩的症状会逐渐扩展至全身躯干以及颈部，最后可以累及面肌以及咽喉肌。发展到晚期会出现延髓麻痹。

根据你的描述，渐冻症是一种通俗的说法，医学上叫做运动神经元病，这种病比较少见，但是有一些人患有这种疾病。渐冻症在临床上表现为以下几个特点：第一个特点，就是起病比较隐蔽，进展比较缓慢，有的时候需要一年、两年才出现症状。第二个特点，首发的症状是肢体无力，并且伴有肌肉的萎缩以及肌肉的颤抖，这些症状上肢远端尤其的明显。第三个特点，就是随着病情的发展，逐渐得出现上下运动神经元损害的体征，也就是一方面有肌无力，另一方面有肌肉的振颤。这种疾病目前的医学条件无法完全治愈

渐冻症临床上又叫做运动神经元病。这种疾病会同时影响到上、下运动神经元，如果影响到上运动神经元通常会引起肌张力增高，病理征阳性，肢体无力。如果影响到下运动神经元会造成肢体瘫痪、肌肉萎缩等。通常是是从小肌肉开始，然后症状逐渐加重，严重的可累及呼吸肌，造成呼吸衰竭

渐动症，是运动神经细胞的变性坏死，表现在我们的运动神经系统、大脑皮层运动神经细胞。它会导致神经系统紊乱，出现肌肉萎缩，肌肉无力，可能会达到瘫痪。

它是运动神经元病当中最为多见的一种类型。上、下神经元均会有损害，主要表现为肌无力

渐冻症是运动神经元病的一种，又称肌萎缩性侧索硬化，是累及上运动神经元，又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。

渐冻症专业术语叫肌萎缩侧索硬化症，是一种特殊类型的运动障碍性疾病，是目前病因不明影响中枢和外周神经的一组临床综合征。患者通常表现为肌无力、肌萎缩。一般20%的渐冻症患者可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能导致渐冻症的发生。

早期渐冻症的症状并不明显,常与其它疾病混淆。病人会感觉有些无力,有些肉跳,容易疲劳,随着时间推移,会发展成全身肌肉萎缩,吞咽困难等,最终导致呼吸衰竭。