您好,欢迎来到沃锋问答-赞臣社区旗下知识互动平台! [
请登录
]
|
[
免费注册
]
沃锋问答-赞臣社区旗下知识互动平台
问答首页
问答动态
问题库
问答专家
知识专题
站内公告
全部分类
>
健康生活
什么情况下孩子会出现肌营养不良?
健康生活
多囊之家
|
浏览1117次
收藏
|
2022/06/10 03:11
满意回答
检举
|
2022/06/10 03:27
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。该病有明显的家族史,其中男性多于女性。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。 本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞;其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶。
评论(0)
加载中...
360U3373455184
举人
|
采纳率100%
|
回答于 2022/06/10 03:27
其他回答(10)
拯救焦
目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞;其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶。
评论(0)
回答于 2022/06/10 06:45
加载中...
360U336
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。该病有明显的家族史,其中男性多于女性。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。 本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞;其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学说
评论(0)
回答于 2022/06/10 06:13
加载中...
神经紊
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。该病有明显的家族史,其中男性多于女性。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。 本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞;其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶
评论(0)
回答于 2022/06/10 05:55
加载中...
一叶飘
儿童期肌营养不良多见于进行性肌营养不良,部分患儿为先天性肌营养不良
评论(0)
回答于 2022/06/10 05:36
加载中...
360U336
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。该病有明显的家族史,其中男性多于女性。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。 本病具体病因不明,目前主要有三种学说,即血管学说,认为血液循环障碍引起肌肉组织的梗塞;其次是神经源学说,认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学说,细胞膜的遗传性异常,导致肌酶外溢,从而使机体代谢合成更多的肌酶的
评论(0)
回答于 2022/06/10 05:18
加载中...
360U312
肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。该病有明显的家族史,其中男性多于女性临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现
评论(0)
回答于 2022/06/10 05:01
加载中...
360U326
认为运动神经元功能异常引起肌肉变性;第三是遗传学说
评论(0)
回答于 2022/06/10 04:42
加载中...
不知所
后天的挑食或者先天出现的一些缺陷
评论(0)
回答于 2022/06/10 04:32
加载中...
共济失
除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。该病有明显的家族史,其中男性多于女性。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。
评论(0)
回答于 2022/06/10 04:10
加载中...
空间失
一般肌营养不良与以下的因素相关,比如遗传性疾病、自身性免疫性疾病、急性感染性疾病,都会导致肌营养不良发生。
评论(0)
回答于 2022/06/10 03:44
加载中...
相关已解决
3个回答
支气管炎有哪些作用?
2个回答
写字时应该用愿律架力使劲儿写吗?
1个回答
护肤品过敏会导致身体毛囊炎吗
2个回答
农作物杀菌剂的作用与功效
1个回答
吃参苓健脾胃颗粒体重减轻了是什么原因
3个回答
手抖怎么办
1个回答
疝气脱落有什么可纠整?
3个回答
糖尿病怎么治疗?
3个回答
糖尿病会有哪些并发症?
1个回答
对于患有多系统萎缩的患者,是否有特殊饮食或生活方式建议?
0
人关注该问题
>>
>>
+1
加载中...