MG没有合理治疗会引发什么后果?

多囊之家 |浏览1076次
收藏|2022/06/12 03:09

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2022/06/12 03:18

朋友你好,根据你的描述,重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。1. 重症肌无力一般情况下会进行性加重的。一开始可能表现为眼睑下垂、视物重影,如果不去治疗,有可能发展为全身型的重症肌无力,出现全身的疲劳无力,比如行走困难、爬楼梯困难,甚至有可能出现吞咽困难,饮水呛咳等临床表现的。2. 最严重的后果是有可能出现肌无力危象。患者出现呼吸功能衰竭导致低氧血症,甚至会危及患者的生命的。重症肌无力是神经内科的常见疾病,也属于经典的神经肌肉接头疾病,一定要早期进行治疗,可以应用糖皮质激素,应用胆碱酯酶抑制剂进行治疗。具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。 *

航母进河浜

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  • 重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。1. 重症肌无力一般情况下会进行性加重的。一开始可能表现为眼睑下垂、视物重影,如果不去治疗,有可能发展为全身型的重症肌无力,出现全身的疲劳无力,比如行走困难、爬楼梯困难,甚至有可能出现吞咽困难,饮水呛咳等临床表现的。2. 最严重的后果是有可能出现肌无力危象。患者出现呼吸功能衰竭导致低氧血症,甚至会危及患者的生命的。重症肌无力是神经内科的常见疾病,也属于经典的神经肌肉接头疾病,一定要早期进行治疗,可以应用糖皮质激素,应用胆碱酯酶抑制剂进行治疗
    回答于 2022/06/12 05:13
  • 根据你的描述,重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。1. 重症肌无力一般情况下会进行性加重的。一开始可能表现为眼睑下垂、视物重影,如果不去治疗,有可能发展为全身型的重症肌无力,出现全身的疲劳无力,比如行走困难、爬楼梯困难,甚至有可能出现吞咽困难,饮水呛咳等临床表现的。2. 最严重的后果是有可能出现肌无力危象。患者出现呼吸功能衰竭导致低氧血症,甚至会危及患者的生命的。重症肌无力是神经内科的常见疾病,也属于经典的神经肌肉接头疾病,一定要早期进行治疗,可以应用糖皮质激素,应用胆碱酯酶抑制剂进行治疗。具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药
    回答于 2022/06/12 04:45
  • 会影响正常的生活甚至健康
    回答于 2022/06/12 04:35
  • 重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。1. 重症肌无力一般情况下会进行性加重的。一开始可能表现为眼睑下垂、视物重影,如果不去治疗,有可能发展为全身型的重症肌无力,出现全身的疲劳无力,比如行走困难、爬楼梯困难,甚至有可能出现吞咽困难,饮水呛咳等临床表现的。2. 最严重的后果是有可能出现肌无力危象。患者出现呼吸功能衰竭导致低氧血症,甚至会危及患者的生命的。重症肌无力是神经内科的常见疾病,也属于经典的神经肌肉接头疾病,一定要早期进行治疗,可以应用糖皮质激素,应用胆碱酯酶抑制剂进行治疗。具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。
    回答于 2022/06/12 04:02
  • 具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药
    回答于 2022/06/12 03:46
  • 会逐步发展影响呼吸肌
    回答于 2022/06/12 03:24
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