肌张力障碍根据病因可以分为哪几类

肌张力障碍的类型：一种分类方式是根据病因，分为不明病因的原发性肌张力障碍，还有因外伤、脑病、代谢性疾病、难产造成的继发性肌张力障碍；另一种方式是按照部位分类，包括局灶性、节段性、偏身性、全身型四种类型；局灶性肌张力障碍多表现在口面部、颈部、手臂部等。

一、定义：肌张力障碍(dystonia)是主动肌与拮抗肌间歇性不协调收缩或过度持续收缩引起的肢体不自主运动和姿势异常。二、病因：肌张力障碍的患者大脑内基底神经节发生功能异常，具体原因不明。在正常情况下，大脑控制肌肉的协调运动，是通过神经和神经之间神经递质的传递并产生电流来实现，在这一控制过程中，基底神经节起到了信息传输中心的作用，当基底神经节的功能出现异常时，大脑中枢便不能对肌肉收缩及舒张发挥正常协调指挥作用，使局部肌肉异常收缩而出现肌张力障碍症状。三、分类根据受累部位可以分为：1.局限型：单个身体部位受累（如书写痉挛、睑痉挛、痉挛性斜颈、面肌痉挛）。2.节段型：身体邻近部位受累（如颜面和下颌或Meige综合症、痉挛性斜颈伴书写痉挛）。3.多病灶型：非身体邻近部位受累（如上肢和下肢、眼睛痉挛伴书写痉挛）。4.全身型:除双下肢外，至少还有一处身体其他部位受累。

肌张力障碍的病因可以分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍，部分原发性肌张力障碍患者是由于遗传因素所造成，如多巴胺反应性肌张力障碍，常常是染色体显性遗传，有明显的家族遗传性。而继发性肌张力障碍是继发于其它疾病所造成，常见的有脑血管病，如病变侵犯基底节区可能会出现继发性肌张力障碍，表现为肌张力增高，呈折刀样肌张力增高，部分变性病的患者，如帕金森综合征、肝豆状核变性、进行性核上性眼肌麻痹等，都可以造成肌张力障碍。当然还有些感染中毒性疾病，如一氧化碳中毒也可以造成继发性肌张力障碍。有些药物如左旋多巴、胃复安等，也可以造成继发性肌张力障碍。

可分为原发性和继发性肌张力障碍

“肌张力障碍依据病因,可分为原发性和继发性肌张力障碍。依据肌张力障碍的发生部位,可分为局灶型,即单一部位肌群受累,如眼睑痉挛、书写痉挛、痉挛性斜颈等。 节段型,两个或两个以上相邻部位肌群受累,如梅杰综合征、一侧上肢加颈部、双侧下肢等。多灶型,两个以上非相邻部位肌群受累。 偏身型,半侧身体受累,一般都是继发性肌张力障碍,常为对侧半球,尤其是基底节损害所致。全身型:下肢与其他任何节段型,肌张力障碍的组合,如扭转痉挛。

1、局灶型肌张力障碍：单一部位肌群受累，如眼睑痉挛、书写痉挛、痉挛性斜颈等。2、节段型肌张力障碍：两个或两个以上相邻部位的肌群受累，比如颅颈肌张力障碍和轴性肌张力障碍。3、多灶型肌张力障碍：两个以上非相邻部位肌群受累。