套细包淋巴瘤的症状是什么？

bai巴瘤(MCL)是一种具有独特du临床病理特征的B细胞非霍奇金淋巴瘤zhi(NHL),约占NHL的3%～10%.主要dao发生在中老年人,中位发病年龄60岁,以男性居多,男女比例约为2∶1.MCL过去曾有多种命名,Rappaport分类称之为中间淋巴细胞性淋巴瘤,Kiel分类称之为中心细胞性淋巴瘤,工作分类称之为弥漫性小裂细胞淋巴瘤,在修订的欧美分类(REAL)及WHO新分类中均称为MCL.目前认为MCL是一种独立的疾病,具有独特的形态学、免疫学及细胞遗传学特征。