肌无力与哪些疾病不容易区别

肌无力又叫重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病；病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的AchR受到损害后，受体数目减少。初次发病者一般没有明显的诱因，部分患者或复发的患者可先有感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠和分娩史。大多数为隐袭起病，呈进展性或缓解与复发交替性发展，部分严重者呈持续性。全身骨骼肌均可受累。发病早期可单独出现眼外肌无力、咽部肌肉无力或肢体肌无力；颅神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉更易受累。骨骼肌易疲劳或肌无力呈波动性。治疗原则有一、药物治疗：1.胆碱酯酶抑制剂 2.肾上腺皮质激素 3.免疫抑制剂 二、胸腺治疗 三、血浆置换 四、静脉注射人免疫球蛋白 五、危象的处理。

重症肌无力常容易与脉速而无力、肌无力危象、对称性肌无力、

重症肌无力常容易与脉速而无力、肌无力危象、对称性肌无力、肌炎及皮肌炎、格林巴利综合症混淆的

肌无力又叫重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病；病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的AchR受到损害后，受体数目减少。

重症肌无力常容易与脉速而无力、肌无力危象、对称性肌无力、肌炎及皮肌炎、格林巴利综合症混淆。1、中医号脉时，如脉博(心跳)跳得很快，叫速脉(正常为72次/分)，脉无力是指按之较正常人乏力，脉速而无力指脉搏跳动频率快而搏动较弱，一般都是出血过多引起的。2、肌无力危象即新斯的明不足危象，常因感染、创伤、减量引起呼吸肌麻痹、咳痰吞咽无力而危及生命。3、对称性肌无力，进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。

重症肌无力常容易与脉速而无力、肌无力危象、对称性肌无力、肌炎及皮肌炎、格林巴利综合症混淆。

可以考虑中医进行调理。

肌无力又叫重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病

中医号脉时，如脉博(心跳)跳得很快，叫速脉(正常为72次/分)，脉无力是指按之较正常人乏力，脉速而无力指脉搏跳动频率快而搏动较弱，一般都是出血过多引起的。