平山病是什么？

是一种青春期起病

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平山病是一种青春期起病，以上肢局限肌肉萎缩为主要特征性的疾病，多于生长发育高峰时期起病，好发于亚洲的男性，起病及进展隐匿，早期的临床表现与运动神经元病极为相似。平山病患者的典型临床表现是双侧不对称，局限于上肢的肌肉萎缩以及肌肉无力，以手内在肌及前臂肌群萎缩为主，手内在肌及前臂肌群的萎缩以尺侧为主，由此形成的斜坡征是平山病的典型临床表现之一。除此之外，平山病的典型临床表现，还包括寒冷麻痹、伸指震颤和肌束颤动等

平山病是一种青春期起病，以上肢局限肌肉萎缩为主要特征性的疾病，多于生长发育高峰时期起病，好发于亚洲的男性，起病及进展隐匿，早期的临床表现与运动神经元病极为相似。平山病患者的典型临床表现是双侧不对称，局限于上肢的肌肉萎缩以及肌肉无力，以手内在肌及前臂肌群萎缩为主，手内在肌及前臂肌群的萎缩以尺侧为主，由此形成的斜坡征是平山病的典型临床表现之一。

平山病，又称青年上肢远端肌萎缩，是指一种良性自限性运动神经元疾病。肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉、肌电图呈神经源性损害，病程呈良性，可自行停止。好发于青春期，男性多见。男女之比约20：1。临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化及脊髓进行性肌萎缩的表现相似，但预后截然不同。

平山病是什么？ 平山病是一种青春期起病，以上肢局限肌肉萎缩为主要特征性的疾病，多于生长发育高峰时期起病，好发于亚洲的男性，起病及进展隐匿，早期的临床表现与运动神经元病极为相似。平山病患者的典型临床表现是双侧不对称，局限于上肢的肌肉萎缩以及肌肉无力，以手内在肌及前臂肌群萎缩为主，手内在肌及前臂肌群的萎缩以尺侧为主，由此形成的斜坡征是平山病的典型临床表现之一。除此之外，平山病的典型临床表现，还包括寒冷麻痹、伸指震颤和肌束颤动等的

“平山病是一种青春期起病，以上肢局限肌肉萎缩为主要特征性的疾病，多于生长发育高峰时期起病，好发于亚洲的男性，起病及进展隐匿，早期的临床表现与运动神经元病极为相似。”